פיתוח מוצר ותהליך

בית/פיתוח מוצר ותהליך

פיתוח תרופה ורישום ל-FDA משלב פרה-קליני עד ניסוי קליני, ולידציה ו-GMP

2021-03-16T23:39:47+00:00מרץ 1st, 2021|

ה-FDA מחולק לחמש חטיבות מרכזיות הנחלקות  על בסיס סוגי המוצרים הרפואיים/קוסמטיים/מזון השונים אשר מוגשים לרישום ואישור ב-FDA: CDER מרכז למחקר והערכת מוצרים תרופתיים, CBER המרכז למחקר והערכת מוצרים [...]

ולידציה לניקיון ומערכות CIP בתעשייה הביו-פרמצבטית

2020-08-11T09:29:22+00:00יוני 19th, 2020|

בשנים האחרונות אנו עדים לחומרי ניקיון וטכנולוגיות ניקיון חדשות ומשופרות וכמו כן לשיטות מדידת מזהמים הן במערכות וציוד הייצור והן במוצר הסופי. ולידציה לתהליכי הניקיון מצריכה התייחסות הן [...]

מוצרים אספטיים וסטריליים בתעשיה הביו-פארמצבטית

2020-08-11T09:30:55+00:00יוני 5th, 2020|

מוצר סטרילי הנו מוצר הנקי ממיקרואורגניזמים חיים ולרוב יעבור תהליך עיקור באריזתו הסופי (עיקור בחום, קיטור, קרינת גמא, אתילן אוקסיד וכדומה). מוצר אספטי הוא מוצר אשר מסיבות שונות [...]

פיתוח תרופה ניסיונית משלב המחקר ועד לפרה-קליניקה

2020-06-28T07:13:42+00:00מרץ 16th, 2020|

רשות המזון והבריאות האמריקנית, ה-FDA, מורכבת מחמש חטיבות מרכזיות המובדלות האחת מן השניה בסוגי המוצרים המוגשים לרישום ואישור: CDER- מרכז למחקר והערכת מוצרים תרופתיים CBER- מרכז למחקר והערכת [...]

עקרונות חשובים בתכנון חדרים נקיים

2020-04-07T10:05:30+00:00אוקטובר 28th, 2019|

תהליכי ייצור רבים דורשים תכנון חללי עבודה כך שתתאפשר בקרה ושליטה על רמות חלקיקים וזיהום מיקרוביאלי, תוך התחשבות בשיקולי עלויות ההקמה והתפעול של המבנה. חללים אלו נקראים "חדרים [...]

תכנון מערכות אוורור של חדרים נקיים

2020-08-11T10:31:44+00:00אוקטובר 24th, 2019|

כיצד נתכנן את קסקדת הלחצים במתקן חדרים נקיים? שמירה על לחץ אוויר חיובי ("על-לחץ") בחלל האיזורים המצריכים רמות ניקיון גבוהות ביחס לחללים סמוכים (“פחות נקיים”)חיונית במניעת חדירת מזהמים [...]

שימוש בציוד חד-פעמי בתעשיית הביו-פארמה

2020-08-17T08:21:00+00:00אוקטובר 2nd, 2019|

ציוד תהליכי העשוי נירוסטה, זכוכית או חומרים פרמצבטיים אחרים נחשב כסטנדרט הגבוה ביותר בתעשייה הביו-פרמצבטית, אך מטבעו מציע גמישות מוגבלת. ציוד חד-פעמי לייצור בתעשיות הפארמה והביוטכנולוגיה ייצור תרופות [...]

עתידן של טכנולוגיות ייצור חדשניות בתעשיית הפרמצבטיקה

2020-08-11T12:08:37+00:00ספטמבר 2nd, 2018|

מה הם השינויים הרגולטוריים הצפויים בתעשיית הפארמה? עולם הפרמצבטיקה עובר שינויים רבים בשנים האחרונות. מצד אחד, נתונה התעשייה ללחצים ציבוריים ופוליטיים גוברים (בעיקר בכל הנוגע לעלויות מוצרים תרופתיים [...]

תקן GMP למוצרי קנאביס רפואי לפי דרישות מתווה היק"ר ומשרד הבריאות הישראלי

2020-08-11T12:21:41+00:00ינואר 10th, 2017|

משרד הבריאות הישראלי והיחידה לקנאביס רפואי (היק"ר) רואים יעד חשוב בהסדרת הגידול, הייצור, האריזה,  האחסון, ההפצה והניפוק של קנאביס לשימוש רפואי ככל תרופה אחרת אשר קבלת אישור השיווק [...]

מהפכת ה-Big Data בתחומי הבריאות הדיגיטלית והתרופות

2020-08-11T12:29:31+00:00מאי 13th, 2016|

המונח Big Data נחשב לאחת הטכנולוגיות החמות ביותר כיום בתחום הבריאות הדיגיטלית וה- E-Health. ה- Big Data מאפשר שימוש והפקת תובנות מניתוח כמותיות עצומה של מידע. ידוע כי [...]

צור קשר