Phama/BioTech

מהי ביקורת GMP וכיצד ניתן להתכונן אליה?

2020-08-11T09:23:13+00:00יוני 28th, 2020|

מה זה GMP? GMP הנו ראשי התיבות של המונח “Good Manufacturing Practice” אשר בשפה העברית קרוי "תנאי יצור נאותים". ה- GMP כולל בתוכו את כל האספקים התיאורטיים של [...]

פיתוח תרופה נסיונית משלב ה- IND ועד לביצוע ניסויים קליניים

2020-04-07T10:03:45+00:00מרץ 19th, 2020|

הגשת תיק IND לתרופה ניסיונית בארה"ב שלב הניסויים הקליניים יחל רק לאחר שישנן תוצאות תקינות ורשמיות של הניסויים הפרה-קליניים, הכוללות את מידת הרעילות והמדדים הפארמקודינמיים והפארמקוקינטיים. בסיום השלב [...]

HIPAA והדרישות לחסיון מידע רפואי של מטופלים

2020-06-28T07:22:23+00:00ינואר 15th, 2020|

מה זה HIPAA? ראשי התיבות של HIPAA הן Health Insurance Portability and Accountability Act. דרישות ה- HIPAA נגזרות מתחום ביטוח הבריאות וחוק האחריות והן למעשה מגדירות את דרישות [...]

עדכוני תכנון, תפעול וולידציה חדרים נקיים לפי ה- ISO14644:2019

2020-06-28T07:29:42+00:00ינואר 14th, 2020|

עבודה בחדרים נקיים בתעשיות הפארמה והמדיקל השימוש בחדרים נקיים נפוץ בתעשיות שונות כגון חלל ותעופה, אלקטרוניקה, מיקרו-אלקטרוניקה, תרופות, מכשור רפואי, בתי חולים, תעשיית מזון ותוספים. חשוב לציין כי [...]

GDP לתנאי אחסון, הפצה והובלה לפי נוהל 126 ו-130 של משרד הבריאות הישראלי

2020-08-11T12:32:03+00:00פברואר 21st, 2016|

נוהל 130 "תנאי הפצה נאותים לתכשירים" ונוהל 126 "תנאי אחסון והובלה של תכשירים" הנם נהלים אשר פורסמו ע"י משרד הבריאות הישראלי, אשר עוסקים ב-(GDP (Good Distribution Practice ו-(GSP [...]

צור קשר