מהו GMP בתחום הקוסמטיקה?

admin2020-07-13T09:02:08+00:00דצמבר 23rd, 2018|

מטרת תנאי ייצור נאותים (Good Manufacturing Practices) בתעשיית הקוסמטיקה הנה לוודא כי מוצרי הקוסמטיקה והתמרוקים מיוצרים בהתאם לדרישות מערכת האיכות המפעלית. ה-GMP בין היתר עוסק במזעור הסיכונים המעורבים בתהליך הייצור ומכסה את כל היבטי הייצור החל מחומרי גלם והסמכת ספקים, מתקן הייצור, תהליכי הייצור וכלה בהכשרת העובדים, ניקיון, בדיקות שחרור של המוצר הסופי וולידציה. בישראל, ביקורת הנהלים בתחום ה-GMP לקוסמטיקה תבוצע על ידי יחידת הפיקוח של משרד הבריאות. בארה"ב, ה-GMP נאכף במסגרת נוהל 21CFR part 701 ובאירופה כחלק מהדירקטיבה 76/768/EEC. למאמר "רגולציה ורישום לתמרוקים, מוצרי קוסמטיקה ו-OTC"

Product Development, Delivery System & Clinical Trials

Novel cannabis products and delivery system for improved bio-availability, accuracy, consistency and efficacy that can be proven and backed up with a strong IP and clinical trials

Growing, Manufacturing & Lab Facilities Design

Conceptual & detailed design including personnel/material flow diagram, pressure cascade, cleanness level, utilities and technology based on current GxP standards and common practices

Quality Assurance & Good Practices (GxP)

An effective quality management system establishment, policies and SOPs writing, cultivation and manufacturing procedures, protocols and employees training

Cultivation & Product Manufacturing Technology

Utilities, systems, machinery and controls required for cultivation, development and manufacturing processes that will enable high quality, control and cost-effectiveness.

New Product Regulations & Submissions

Cannabis products specifications and regulatory requirements completion including all relevant documentation and data in order to be submitted and sold in regulatory markets

Qualification &Validation

New facility, infrastructure, utilities, system, machinery, software, control system, manufacturing/cleaning processes qualification and validation protocols, execution and reports