מהנדסי תוכנה, יזמים, מפתחים, אנשי רגולציה והבטחת איכות מתחום הבריאות הדיגיטלית וה- E-Health
♣ מעוניינים להבין את הדרישות הרגולטוריות של ה ISO וה-- FDA בנוגע לניהול מערכות איכות?
♣ מעוניינים לדעת כיצד מקימים ומטמיעים את מערכת האיכות בחברה?
♣ מעוניינים לדעת כיצד כותבים מסמכים מבוקרים, נהלים, פרוטוקולים ודוחות?
♣ מעוניינים להבין כיצד ניתן להשיג שיפור מתמיד משלבי הפיתוח ועד לקבלת אישור השיווק?
♣ מעוניינים להבין מהם ההבדלים בין ISO 13485:2106 ל- 21CFR part 820?
בואו לגלות את המידע העדכני ביותר בנוגע למערכות לניהול איכות בתחום הבריאות הדיגיטלית וה- E-Health המסתמך על 15 שנות ניסיון מוכח של חברת יעוץ מובילה בהקמה, הסמכה והדרכות על מערכות איכות ורגולציה ללקוחות מתחומי המדיקל והבריאות הדיגיטלית בישראל ובעולם.
