קורס ניהול סיכונים וסדנת FMEA בבתי חולים וקליניקות

רופאים, אחיות, מנהלי/ות ניהול סיכונים, אנשי תפעול, רוקחים, רכש, הנדסה ואחזקה בבתי חולים

 

האם אתם מעוניינים:

  • להבין את הדרישות הרגולטוריות של ה-CMS וה- JCS בנוגע לניהול סיכונים
  • לדעת כיצד לזהות, לדרג, לנתח ולמזער סיכונים לפי טכניקת ה- FMEA
  • ללמוד כיצד להשתמש בניתוח סיכונים עבור תחומי הטיפול בפציינטים, בטיחות, איכות ואבטחת המידע לקראת אקרדיטציה
  • לדעת כיצד להשתמש בניתוח סיכונים כחלק מהעבודה בבתי החולים
  • להפחית את הסיכונים והכשלים אשר עובדי בית החולים חשופים אליהם ברמה היומיומית
  • להתנסות הלכה למעשה ולתרגל יחד עבודה לפי טכניקת ה- FMEA

בוא לגלות את המידע העדכני ביותר בתחום המסתמך על 18 שנות ניסיון מוכח של חברת יעוץ מובילה בביצוע סקרי סיכונים, הדרכות וליווי ביקורות רגולטוריות ללקוחות מתחומי הבריאות, פארמה, מדיקל ובתי החולים בישראל ובעולם.

תאור הקורס

ניהול סיכונים במערכת הבריאות – קורס מעשי לצוותים קליניים ולא קליניים בבתי החולים.

הקורס מיועד לרופאים, אחיות, רוקחים, אנשי תפעול, מנהלה ומנהלי סיכונים ומשלב הרצאות מקצועיות יחד עם סדנה מעשית ליישום שיטת FMEA – כלי מוביל להערכת סיכונים בארגוני בריאות.

נושאי הקורס:

  • זיהוי וניתוח מקורות סיכון בסביבה הרפואית
  • הערכת חומרת סיכונים והסתברות התרחשותם
  • פיתוח אמצעי גילוי לכשלים
  • בניית תוכניות למניעה ובקרת סיכונים
  • סדנה מעשית FMEA על תהליכים נבחרים מהשטח

הקורס מתבסס על מקרי אמת ודוגמאות מעולם הרפואה, כולל ניתוח אירועים מבתי חולים בארץ ובעולם.

מטרת הקורס:

הקניית כלים מעשיים לשיפור בטיחות המטופל והצוות הרפואי, התייעלות וחסכון משאבים, תוך התמקדות בזיהוי מוקדם של סיכונים ומניעתם.

משך הקורס:

יומיים מרוכזים הכוללים תרגול מעשי.

הקורס מועבר בהצלחה במוסדות רפואיים רבים ומותאם לצרכי כל ארגון

סילבוס

  • מונחים והגדרות מתחום ניהול הסיכונים
  • מקרי בוחן וסטטיסטיקות מבתי חולים בארה"ב
  • הדרישות הרגולטוריות של האקרדיטציה, CMS, JCS בתחום ניהול סיכונים
  • כיצד נזהה סיכון?
  • ריאקטיביות ופרו-אקטיביות כגישות לניהול סיכונים
  • בניית טבלאות לדירוג הסתברות, חומרה ויכולת גילוי
  • פעילויות מתקנות ומונעות והפחתת הסיכון וההסתברות לכשל
  • פירוט שלבי תהליך הערכת סיכונים בבית החולים
  • חישובי Risk Priority Number – RPN לסיכונים
  • חשיבה מבוססת סיכונים לעומת טבע האדם
  • למה חוקי מרפי תמיד מתקיימים
  • סוגי בקרות ואיתור נקודות בקרה קריטיות
  • בניית תרשימי תהליכים
  • אירועים חריגים והשפעתם על סיכונים וכשלים
  • שינויים ושיפורים והשפעתם על סיכונים וכשלים
  • בניית טבלאות FMEA
  • בניית רמזורים לדירוג סיכונים
  • ניתוח סיכונים לפי מתודולוגיית ה- FMEA
  • גורמי סיכון למטופל ולמטפל בבתי חולים ומרפאות
  • טיפים להצלחה בביצוע ניתוח סיכונים
  • תרגול בביצוע הערכת סיכונים במתודולוגיית FMEA
  • סקירת טכניקות נוספות לניתוח, הערכה וניהול סיכונים

על המרצה

עוד מימי התיכון, ערן התענין בתחומי מדעי החיים ואף למד במגמה ביולוגית בתיכון והצטיין בתחום המדעים.

כשנה לאחר שסיים את שירותו הצבאי באוגדה 36, החל בלימודי הנדסת ביוטכנולוגיה, שבזמנו נחשב תחום חדשני מאוד אשר גם מוסדות האקדמיה שעסקו בו היו מעטים (שניים בלבד).

את מסלול לימודי הביוטכנולוגיה ה- 4 שנתי, סיים ערן בהצטיינות וביצע עבודת סטאז' בתחום ההנדסה גנטית אשר עסק בהחדרת גנים לייצור חלבונים בצמחים במכון המחקר מיג"ל. הפיתוח בו השתתף ערן הגיע להצלחה מסחרית גלובלית וסלל את הדרך לייצור חלבונים הומניים בצמחים.

לאחר הסטאז', פנה ערן לעבודה בתחום המו"פ והביואינפורמטיקה הביוטכנולוגיים ועבד בחברת QBI המובילה בתחומה, אשר פיתחה פלטפורמה חדשנית מבוססת טכנולוגיה לזיהוי וריצוף גנים הקשורים במחלות גנטיות וכמובן פיתוח תרופות גנומיות חדשניות. החברה הובילה פרויקטים מחקריים רבים, אשר חלק מהם נמכרו לחברות פארמה עולמיות מובילות.

לאחר עבודתו ב- QBI, פנה ערן לעבוד בתעשיית התרופות ושימש כמהנדס פיתוח תהליכי ייצור בחברת טבע. חלק מעבודתו, כלל פיתוח מוצרים ותהליכי ייצור, איתור טכנולוגיות מתקדמות והעברת מוצרים מהמו"פ לייצור, בתקופה בה טבע הייתה מובילה עולמית בכל הנוגע לפיתוח וייצור תרופות.

במקביל לעבודה בטבע, סיים בהצלחה ערן תואר שני במנהל עסקים באוניברסיטת בר-אילן.

לאחר עבודתו בטבע, פנה ערן לתחום הניהול ושימש כמנהל ייצור בחברת התרופות כ.צ.ט. ערן הצטרף לחברה לטובת שיפור ושדרוג תחום הייצור, האיכות וה- GMP. במסגרת עבודתו כמנהל ייצור, שיפר בצורה משמעותית את תהליכי הייצור ואיכות המוצרים, עסק בשיפורים טכנולוגיים ותהליכיים ובהטמעת תחום ה- GMP  בקרב עובדי הייצור.

החברה עמדה בהצלחה בביקורות רגולטוריות מישראל והעולם ופרצה למכירות בשווקים בינלאומיים.

לאחר עבודתו בכ.צ.ט, בגיל 31, החל ערן לעבוד כמנהל ייצור ותפעול בחברת התרופות רפא מעבדות והיה חבר הנהלה. במסגרת עבודתו ניהל ערן יותר מ- 60 עובדים, אשר חולקו ל- 4 מחלקות ייצור ואריזה. בתקופת עבודתו ברפא בוצעו שדרוגים טכנולוגיים, פתרון בעיות ייצור, הדרכות עובדים וכמו גם תכנון מפעל חדש.

עם סיום עבודתו ברפא מעבדות, בשנת 2007, ולאור איתור החוסר בייעוץ ברמה המתאימה לחברות מתחומי הביוטכנולוגיה, הפארמה והמדיקל אשר מעוניינות בפריצה לשווקים הגלובליים,  החליט החליט ערן לסיים את הקריירה שלו כשכיר והקים את חברת Bio-Chem, חברת ייעוץ לתכנון מתקנים, פיתוח מוצרים,  רגולציה, איכות וקורסים מקצועיים לחברות מתעשיות הפארמה והמדיקל.

מאז ומתמיד, הקפיד ערן על עקרונות העבודה אשר מבדילים את חברת Bio-Chem מחברות אחרות:

  • ידע מקצועיות
  • שירות ויחס אישי
  • יכולות ביצוע ופרקטיקה
  • פריצת חסמים רגולטוריים
  • איכות על פני כמות
  • אמינות ויושרה
  • דינמיות ויעילות

במקביל לניהול חברת Bio-Chem, שימש ערן כיועץ למשרד המדען הראשי בתחום החדשנות של תחום הביומד.

כיום חברת Bio-Chem וחברות הבנות שלה,  מייעצות לחברות מישראל ומהעולם, ועד כה בפורטופוליו יש למעלה מ- 1000 לקוחות, ברובם המכריע לקוחות מרוצים וחוזרים.

חברות Bio-Chem  חתומה על מס' רב של הצלחות של חברות להן יעצנו לאורך השנים, מוצרים חדשניים, טכנולוגיות, תכנון מפעלים מצליחים ומעבדות, אשר נבדקו וקבלו אישור לשיווק בעזרתנו.

מזה למעלה מעשור, משמש ערן כמרצה בתחומים רבים במרכז הידע ביופורום ונחשב למומחה בתחומו.

משנת 2007 ועד היום מנהל ערן את חברת Bio-Chem ואף לוקח חלק פעיל בייעוץ ללקוחות החברה ובהובלתם להשגת האתגרים בהצלחה.

קרא/י עוד
הצג פחות

הקורסים שלנו מבוססי הבנה ומאופיינים בגישה הפרקטית שלהם.
בקורסים שלנו תקבלו כלים כגון:

היכולת להבין
מהן
הדרישות הרגולטוריות

כיצד ניתן ליישם את הדרישות הלכה למעשה בשטח

כיצד ניתן
להפחית
בדרישות ולהתייעל

היכן אפשר לחסוך
מאמץ,
זמן וכסף

כיצד מתכוננים לשאלות מצד וגופי הרגולציה

כיצד כותבים מסמכים מבוקרים בצורה יעילה, מהירה ומדויקת

כיצד משפרים את התקשורת הארגונית בנושא בו עוסק הקורס

להשארת פניה להרשמה לקורס